0
6541

Терапия старения: стволовые клетки или трофические факторы?

Известно, что способность стволовых клеток к самообновлению и дифференцировке с возрастом снижается. Это ведёт, с одной стороны, к истощению пула стволовых клеток, а с другой - к уменьшению количества выделяемых ими факторов. В связи с этим существуют два направления антивозрастной терапии - терапия стволовыми клетками и трофическими факторами. В обзоре проводится сравнение данных подходов.

на сайте с 20 сентября 2009

Andre Terzic - стволовые клетки для регенеративной медицины

Место работы: научный сотрудник (Research Associate) отделения Сердечно-сосудистых заболеваний Майо Клиники (Mayo Clinic)

Область исследований: защитные и регенеративные аспекты медицины сердца, генетика сердечных заболеваний, стрессоустойчивость, биология ядерно-цитоплазматических взаимодействий, ионных каналов и биоэнергентического сигналинга
Одна из интересных публикаций:
Nelson TJ, Behfar A, Yamada S, Martinez-Fernandez A, Terzic A. Stem Cell Platforms for
Regenerative Medicine
// Clin Transl Sci. 2009
Платформы стволовых клеток для регенеративной медицины

В связи с демографической обстановкой в настоящее время хронические дегенеративные заболевания, ассоциированные со старением, требуют эффективных методов лечения. Применение стволовых клеток для тканевой реконструкции даёт большие надежды регенеративной медицине. Источники стволовых клеток варьируют от эмбриональных до зрелых прогениторных, а сейчас этот список дополнился перепрограммированными клетками. Главной целью регенеративной медицины теперь является донести платформы стволовых клеток до их практического применения. Для достижения полного потенциала таких платформ необходимо согласование со специфическим микроокружением для каждого пациента, что позволит увеличить качество долгосрочного поддержания и уменьшит необходимость в дополнительной терапии. Двусторонняя взаимосвязь фундаментальной науки и клиники сможет обеспечить безопасность и эффективность использования стволовых клеток, предоставляя персонализированные решения для каждой проблемы.
Другие интересные публикации:

Gersh BJ, Simari RD, Behfar A, Terzic CM, Terzic A. Cardiac cell repair therapy: a clinical perspective. // Mayo Clin Proc. 84(10):876-92, 2009
Клеточная восстановительная терапия сердца: клинические перспективы

Nelson TJ, Behfar A, Terzic A. Strategies for Therapeutic Repair: The "R"
Regenerative Medicine Paradigm
// Clin Transl Sci. 1(2):168-171, 2008
Стратегии терапевтического восстановления: парадигма регенеративной медицины

Martinez-Fernandez A, Nelson TJ, Yamada S, Reyes S, Alekseev AE, Perez-Terzic C, Ikeda Y, Terzic A. iPS programmed without c-MYC yield proficient cardiogenesis for functional
heart chimerism
// Circ Res. 105(7):648-56, 2009
iPS программированный с-MYC опосредованный кардиогенез для функционального сердечного химеризма

Nelson TJ, Martinez-Fernandez A, Yamada S, Perez-Terzic C, Ikeda Y, Terzic A. Repair of
acute myocardial infarction by human stemness factors induced pluripotent stem
cells
// Circulation. 120(5):408-16, 2009
Восстановление после острого миокардиального инфаркта при использовании человеческого фактора стволовости индуцированных плюрипотентных стволовых клеток

Yamada S, Nelson TJ, Behfar A, Crespo-Diaz RJ, Fraidenraich D, Terzic A. Stem cell
transplant into preimplantation embryo yields myocardial infarction-resistant
adult phenotype
// Stem Cells. 27(7):1697-705, 2009
Трансплантация стволовых клеток в предимплантационный эмбрион позволяет получить взрослый фенотип, устойчивый к миокардиальному инфаркту
Контактная информация:

Mayo Clinic, 200 First Street SW,
Rochester, MN 55905, USA

Alison E. Willing - применение макрофагов в клеточной терапии

Место работы: доцент (Associate Professor), центр терапии старения и восстановления мозга (Center of Excellence for Aging & Brain Repair), отделение нейрохирургии, медицинский колледж университета южной Флориды (University of South Florida College of Medicine)

Область исследований: разработка новейших подходов клеточной терапии для лечения нарушения кровообращения, болезни Альцгеймера и амиотрофического латерального склероза. В настоящее время исследует возможность терапевтического применения клеток человеческой пуповинной крови при сердечном приступе у крыс.
Одна из интересных публикаций:

Sanberg PR, Park DH, Kuzmin-Nichols N, Cruz E, Hossne NA Jr, Buffolo E, Willing AE. Monocyte
Transplantation for Neural and Cardiovascular Ischemia Repair
// J Cell Mol Med., 2009
Трансплантация моноцитов для восстановления после нейральной или сердечно-сосудистой ишемии.

Неоваскуляризация является неотъемлемой частью воспалительной реакции и последующих восстановительных каскадах после тканевого повреждения. Моноциты/макрофаги играют ключевую роль в воспалительных процессах, включая ангиогенез (формирование сосудов), так как выполняют защитную функцию при микробиальной или иммуномодуляторной активности. Недавние исследования показали регуляторную активность моноцитов/макрофагов в ишемизированной ткани, опухоли, и областях хронического воспаления. В связи с этим моноциты/макрофаги должны рассматриваться как очень важная область клеточной терапии, ввиду некоторых их преимуществ: не онкогенны и не тератогенны, секреция про-ангиогенных факторов и факторов роста, простой способ получения клеток, нет этических проблем. Кроме периферической крови и костного мозга, потенциальным источником аутологичных и аллогенных моноцитов/макрофагов может стать и пуповинная кровь.
В данной работе представлены основные характеристики моноцитов/макрофагов, позволяющие их использовать в области клеточной терапии.
Другие интересные публикации:

Park DH, Borlongan CV, Willing AE, Eve DJ, Sanberg PR. Human Umbilical Cord Blood Cell
Grafts for Stroke
// Cell Transplant. 2009
Клеточные трансплантаты пуповинной крови человека при сердечном приступе

Newcomb JD, Willing AE, Sanberg PR. Umbilical cord blood cells // Methods Mol Biol. 549:119-36, 2009
Клетки пуповинной крови

Sanberg PR, Willing AE, Garbuzova-Davis S, Bickford PC, Van Loveren H, Klasko SK, Sanberg
CD, Borlongan CV, Eve DJ. Navigating cellular repair for the central nervous
system
// Clin Neurosurg. 55:133-7, 2008
Управление клеточным восстановлением в центральной нервной системе

Newcomb JD, Sanberg PR, Klasko SK, Willing AE. Umbilical cord blood research:
current and future perspectives. Cell Transplant
.16(2):151-8, 2007
Исследования пуповинной крови: настоящие и будущие перспективы

Bachstetter AD, Pabon MM, Cole MJ, Hudson CE, Sanberg PR, Willing AE, Bickford PC, Gemma C. Peripheral injection of human umbilical cord blood stimulates neurogenesis in the aged rat brain. BMC Neurosci. 2008
Периферическая инъекция пуповинной крови человека стимулирует нейрогенез в мозге у старых крыс
Контактная информация:

Офис
  MDC 3147
Телефон
  974-7812
E-MAIL:
  awilling@hsc.usf.edu

Michael Sieweke - самообновление функционально дифференцированных клеток без стадии стволовых

Место работы:
Иммунологический центр Марселя (Centre d'immunologie de Marseille-Luminy), Франция

Область исследований:
Изучение молекулярных и клеточных механизмов самообновления и процесса дифференцировки от стадии гематопоэтических стволовых клеток до макрофагов - клеток, играющих важную роль в иммунитете и регенеративных процессах тканей. Изучение регуляции данных процессов транскрипционными факторами, в частности семейства Maf.
Делящиеся макрофаги поглощают бактерии, экспрессирующие GFP Одна из интересных публикаций:
Aziz A, Soucie E, Sarrazin S, Sieweke MH. MafB/c-Maf deficiency enables self-renewal of
differentiated functional macrophages.
Science. 326(5954):867-71, 2009
Отсутствие MafB/c-Maf делает возможным самообновление функционально дифференцированных макрофагов

Терминальную дифференцировку обычно связывают с выходом из клеточного цикла, тогда как недифференцированное состояние плюрипотентных стволовых клеток ассоциировано с неограниченной возможностью к самообновлению. В данной работе показано, что отсутствие транскрипционных факторов MafB и c-Maf делает возможным экспансию зрелых моноцитов и макрофагов в культуре, без потери дифференцированного фенотипа и функций. Показано, что такие клетки не являются туморогенными и ведут себя как функциональная популяция макрофагов in vivo. Исследователи показали, что отсутствие MafB и c-Maf приводит к активации двух факторов, индуцирующих плюрипотентность - KLF4 и c-Myc. Таким образом, исследователи впервые показали возможность увеличения количества дифференцированных клеток без злокачественной трансформации или возвращения в стадию стволовости.
Другие интересные публикации:

Artner I, Blanchi B, Raum JC, Guo M, Kaneko T, Cordes S, Sieweke M, Stein R.
MafB is required for islet beta cell maturation // Proc Natl Acad Sci U S A, 2007
MafB необходим при созревании клеток бета-островков

Tillmanns S, Otto C, Jaffray E, Du Roure C, Bakri Y, Vanhille L, Sarrazin S, Hay RT,
Sieweke MH. SUMO modification regulates MafB-driven macrophage differentiation by
enabling Myb-dependent transcriptional repression
// Mol Cell Biol. 2007
SUMO модификация регулирует MafB-зависимую дифференцировку макрофагов путём включения Myb-зависимой транскрипционной репрессии

Auffray C, Sieweke MH, Geissmann F. Blood Monocytes: Development, Heterogeneity, and Relationship with Dendritic Cells // Annu Rev Immunol. 2009
Моноциты крови: развитие, гетерогенность и взаимодействие с дендритными клетками

Boukarabila H, Saurin AJ., Batsché E, Mossadegh N, van Lohuizen M, Otte AP, Pradel J*,
Muchardt C, Sieweke MH*, Duprez E* The PRC1 Polycomb group complex interacts
with PLZF/RARA to mediate leukemic transformation
// Genes Dev. 2009
Комплекс PRC1 Polycomb взаимодействует с PLZF/RARA и обуславливает лейкозную трансформацию

Sarrazin S, Mossadegh-Keller N, Fukao T, Aziz A, Mourcin F, Vanhille L, Kelly Modis L,
Kastner P, Chan S, Duprez E, Otto C, Sieweke MH. MafB restricts M-CSF-dependent
myeloid commitment divisions of hematopoietic stem cells
// Cell. 2009
MafB ограничивает число M-CSF-зависимых делений гематопоэтических стволовых клеток
Контактная информация:

Centre d'immunologie de Marseille Luminy
Case 906
13288 MARSEILLE CEDEX 09
Тел : +33 (0) 4 91 26 94 38
Факс : +33 (0) 4 91 26 94 30
e-mail : sieweke@ciml.univ-mrs.fr

Torben Barington - использование гистосовместимых стволовых клеток

Место работы: Центр терапии стволовыми клетками, отделение клинической иммунологии, университет Южной Дании, Дания

Область исследований: Молекулярно биологические аспекты клинической иммунологии, трансфузиология
Одна из интересных публикаций:

Nehlin JO, Barington T. Strategies for future histocompatible stem cell therapy // Biogerontology,
10(4):339-76, 2009
Стратегии будущего терапии гистосовместимыми стволовыми клетками

Популяция зрелых стволовых клеток в некоторых органах тела  проявляет снижение регенеративных способностей с возрастом. Недавние работы показали возможность получения плюрипотентных стволовых клеток при перепрограммировании клеток пациента. Такие клетки, способные давать начало всем трём зародышевым листам, идентичны пациенту. Еще немного подкореектировав протоколы и условия культивирования, и мы сможем направленно дифференцировать гистосовместимые СК в любой требуемый клеточный тип. Трансплантация орган/тканеспецифических стволовых клеток или терминально дифференцированных соматических клеток позволит улучшить функционирование повреждённых органов или тканей. В данной работе представлен обзор различных технологий экспериментальной клеточной терапии, основанных на использовании пациент-гистосовместимых стволовых клеток.
Другие интересные публикации:

Harkness L, Christiansen H, Nehlin J, Barington T, Andersen JS, Kassem M. Identification of
a membrane proteomic signature for human embryonic stem cells independent of
culture conditions
// Stem Cell Res. 1(3):219-27, 2008
Идентификация протеомного портрета мембраны эмбриональных стволовых клеток вне зависимости от условий культивирования

Jakobsen MA, Pedersen SS, Barington T. Detection of non-DeltaGT NCF-1 mutations in
chronic granulomatous disease
// Genet Test Mol Biomarkers. 13(4):505-10, 2009
Детекция не-DeltaGT NCF-1 мутаций при хроническом гранулематозе.

Diederichsen AC, Møller JE, Thayssen P, Junker AB, Videbaek L, Saekmose SG, Barington T,
Kristiansen M, Kassem M. Effect of repeated intracoronary injection of bone
marrow cells in patients with ischaemic heart failure the Danish stem cell
study--congestive
heart failure trial (DanCell-CHF) // Eur J Heart Fail. 10(7):661-7, 2008.
Эффект повторного введения клеток костного мозга у пациентов с ишемией сердца - клинические испытания при застойной сердечной недостаточности

Ohm-Laursen L, Nielsen C, Fisker N, Lillevang  ST, Barington T. Lack of nonfunctional B-cell
receptor rearrangements in a patient with normal B cell numbers despite partial
RAG1 deficiency and atypical SCID/Omenn syndrome
// J Clin Immunol. 28(5):588-92, 2008
Недостаточная реорганизация нефункциональных Бета-клеточных рецепторов у пациентов с нормальным числом Бета-клеток несмотря на частичный дефицит RAG1 и атипичный синдром SCID/Omenn
Контактная информация:

Тел: 6541 3570
Моб: 2962 8362
факс: 6612 7975
Email: barington@dadlnet.dk

Jeffrey M. Gimble - секретом стволовых клеток жировой ткани

Место работы: Лаборатория стволовых клеток, Биомедицинский исследовательский центр Пеннингтона (Pennington Biomedical Research Center), Университетская система штата Лоузиана, США

Область исследований: выделение и характеристика зрелых стволовых клеток из жировой ткани и костного мозга. Исследование регуляторных механизмов дифференцировки стволовых клеток в адипоциты, хондроциты, гематопоетические поддерживающие клетки, нейрональные клетки и остеобласты. Области применения зрелых стволовых клеток для решения проблем регенеративной медицины.
Одна из интересных публикаций:

Salgado AJ, Reis RL, Sousa N, Gimble JM. Adipose Tissue Derived Stem Cells Secretome:
Soluble Factors and Their Roles in Regenerative Medicine
// Curr Stem Cell Res Ther, 2009
Секретом стволовых клеток жировой ткани: растворимые факторы и их роль в регенеративной медицине

Стволовые клетки давно рассматриваются как решение при различных проблемах со здоровьем. Стволовые клетки, полученные из жировой ткани (СКЖТ), уже 10 лет привлекают к себе внимание общественности. СКЖТ сравнительно легко выделяются при обработке жировой ткани. Как и в случае других стволовых клеток, их роль в регенеративной медицине оценивалась по способности к дифференцировке. Однако, есть большое количество литературных данных, описывающих трофические эффекты СКЖТ, включая защитные, стимуляцию выживания и дифференцировки различных эндогенных клеток и тканей. Такие эффекты непосредственно связаны с секретомом СКЖТ и растворимыми факторами, найденными в нём. В секретоме СКЖТ можно идентифицировать фактор роста гепатоцитов, гранулоцитарный и макрофагальный колониестимулирующий факторы, интерлейкины 6, 7, 8, 11, фактор некроза опухоли-альфа, эндотелиальный сосудистый фактор роста, нейротрофические факторы, адипокины и многое другое. В данной работе сделан обширный обзор и проведён сравнительный анализ литературных данных по секретому СЖКТ и его воздействию на иммунную и центральную нервную системы, сосудообразование и сердечную регенерацию.
Другие интересные публикации:

Eilertsen KJ, Floyd Z, Gimble JM. The epigenetics of adult (somatic) stem cells // Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 18(3):189-206, 2008
Эпигенетика зрелых (соматических) стволовых клеток

Bunnell BA, Estes BT, Guilak F, Gimble JM. Differentiation of adipose stem cells // Methods Mol Biol. 456:155-71, 2008
Дифференцировка стволовых клеток жировой ткани

Lopez MJ, McIntosh KR, Spencer ND, Borneman JN, Horswell R, Anderson P, Yu G, Gaschen L, Gimble JM. Acceleration of spinal fusion using syngeneic and allogeneic adult adipose derived stem
cells in a rat model
// J Orthop Res. 27(3):366-73, 2009
Ускорение восстановления межпозвонковой связи при использовании сингенных и аллогенных стволовых клеток жировой ткани на модели крыс

Hebert TL, Wu X, Yu G, Goh BC, Halvorsen YD, Wang Z, Moro C, Gimble JM. Culture effects of
epidermal growth factor (EGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) on cryopreserved human adipose-derived stromal/stem cell proliferation and adipogenesis
// J Tissue Eng Regen Med. (7):553-61, 2009
Культуральный эффект эпидермального фактора роста и фактора роста фибробластов на пролиферацию и адипогенез стромальных/стволовых клеток жировой ткани

Floyd ZE, Gimble JM. PPARs, RXRs, and Stem Cells // PPAR Res, 2007
PPARs, RXRs и стволовые клетки
Контактная информация:

Pennington Biomedical Research Center
Louisiana State University System
Baton Rouge, LA 70808, USA.
Тел: (225) 763-3171
Факс: (225) 763-0273

Thomas Thum - использование гормона роста для улучшения состояния эндотелиальных прогениторных клеток

Место работы: Университет Вюрцбурга (Universität Würzburg), Медицинская клиника. отделение кардиологии (Medizinische Klinik I Kardiologie)

Область исследований: Новейшие терапии сердечных заболеваний. Механизмы постинфарктной регенерации. Потенциальное использование плюрипотентных стволовых клеток для ускорения регенерации. Механизмы дифференцировки человеческих СК в сердечнососудистые клетки. Роль микроРНК в регуляции сердечной функции, дифференцировке клеток-предшественников в зрелые сердечнососудистые клетки, такие как кардиомиоциты и эндотелиальные клетки. Терапевтические подходы с использованием антагонистов микроРНК для ингибирования сердечного фиброза и других заболеваний. Изучение механизмов взаимодействия микроРНК с генетической сетью в индивидуальной клетке с точки зрения поддержания сердечно-сосудистого гомеостаза и развития заболеваний.
Одна из интересных публикаций:
Thum T et.al. Age-dependent impairment of endothelial progenitor cells is corrected by
growth-hormone-mediated increase of insulin-like growth-factor-1
// Circ Res. 100(3):434-43,2007
Коррекция возраст-зависимого ухудшения состояния эндотелиальных прогениторных клеток при увеличении уровня IGF-1 через гормон роста

Старение ассоциировано в увеличением риска атеростклероза, причиной чему может случить уменьшение числа и дисфункция эндотелиальных прогениторных клеток (ЭПК), которые в норме восстанавливают повреждённые сосуды. Авторы выдвинули предположение, что это связано с возрастным уменьшением уровня IGF-1.
В работе показана эффективность применения гормона роста (ГР), который увеличивает эндогенный уровень IGF-1 в ЭПК и количество циркулирующих ЭПК с повышенным уровнем колониеобразования и способностью к миграции. После применения ГР уровень экспрессии эндотелиальной NO синтазы был сравним с таковым у молодой группы. После применения ГР увеличилась теломеразная активность в ЭПК. IGF-1 стимулировал дифференцировку ЭПК, их миграцию и способность внедряться в формирующиеся сосудистые сети in vitro. Увеличение уровня IGF-1 под действием гормона роста корректирует ухудшение состояния ЭПК с возрастом. Этот эффект может дать основу новым терапевтическим подходам для борьбы  с сосудистыми заболеваниями, причиной которых является дисфункция ЭПК
Другие интересные публикации:

Thum T, Catalucci D, Bauersachs J. (2008) MicroRNAs: novel regulators in cardiac development and disease. Cardiovasc Res 79:562-70.
МикроРНК: новые регуляторы в развитии сердца и сердечных заболеваний

Fleissner F. and Thum T. (2008) The IGF-1 receptor as novel target to improve endothelial progenitor cell function Mol Med 14:235-7.
IGF-1 рецептор как новая мишень для улучшения функционирования эндотелиальных прогениторных клеток

Werner C, Hanhoun M, Widmann T, Kazakov A, Semenov A, Pöss J,
Bauersachs J, Thum T, Pfreundschuh M, Müller P, Haendeler J, Böhm M,
Laufs U. (2008) Effects of Physical Exercise on Myocardial Telomere
Regulating Proteins, Survival Pathways and Apoptosis.
J Am Coll Cardiol 52:470-82.
Эффекты физических упражнений на миокардиальные регуляторные белки теломер, пути клеточного выживания и апоптоза

Jakob M and Thum T. (2007) Recent patents on cardiovascular stem cells. Recent Pat Cardiovasc Drug Discov (3:59-72).
Недавние патенты в области сердечно-сосудистых стволовых клеток

Diller GP, van Eijl S, Okonko DO, Howard LS, Ali O, Thum T, Wort SJ, Bédard E, Gibbs JS,
Bauersachs J, Hobbs AJ, Wilkins MR, Gatzoulis MA, Wharton J.(2008)
Circulating endothelial progenitor cells in patients with Eisenmenger syndrome and
idiopathic pulmonary arterial hypertension.
Circulation.  117(23):3020-30.
Циркулирование эндотелиальных прогениторных клеток у пациентов с синдромом Eisenmenger и идиопатической легочной артериальной гипертензией
Контактная информация:

Junior Research Group E-31
Dr. Dr. med. Thomas Thum
Medizinische Klinik I / Kardiologie
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
Tel.: (0931) 201-36455
Fax: (0931) 201-36953
E-Mail: Thum_T@klinik.uni-wuerzburg.de

Shlomo K Melmed - использование гормона роста в качестве терапии старения может вызвать рак

Место работы: Медицинский центр Cedars-Sinai, школа медицины Девида Гриффена (David Geffen School of Medicine), Университет Калифорнии, Лос Анжелес

Область исследований: Молекулярный патогенез и лечение питуитарных опухолей, регуляция факторами роста антериорной питуитарной функции.
Одна из интересных публикаций:

Melmed GY, Devlin SM, Vlotides G, Dhall D, Ross S, Yu R, Melmed S. Anti-aging therapy with
human growth hormone associated with metastatic colon cancer in a patient with
Crohn's colitis
// Clin Gastroenterol Hepatol.6(3):360-3, 2008
Терапия против старения с помощью человеческого гормона роста ассоциирована с метастатическим раком толстой кишки у пациентов с колитом Крона

В настоящее время использование человеческого гормона роста (ЧГР) при терапии старения всё больше возрастает. Хотя теоретическая подоплёка механизма действия ЧГР увеличивается, однако до сих пор эффективность этого метода не доказана при клиническом использовании. В данной работе описывается появление интенсивного метастатического рака толстой кишки у 68-летнего мужчины с болезнью Крона толстой кишки. Данный пациент в течение 7 лет до этого получал терапию ЧГР в качестве терапии против старения. По сравнению с нормальными клетками, у раковых клеток этого пациента иммунореактивность на рецептор IGF-1 оказалась выше, но не на IGF, гормон роста или рецептор к гормону роста. Таким образом развитие рака толстой кишки у пациента с повышенным риском развития рака совпало с проведением терапии против старения при использовании ЧГР. Безусловно, требуются дальнейшие исследования для определения онкологического потенциала использования человеческого гормона роста с целью отложить процессы старения.
Другие интересные публикации:
Arzt E, Chesnokova V, Stalla GK, Melmed S. Pituitary adenoma growth: a model for
cellular senescence and cytokine action
// Cell Cycle. 8(5):677-8, 2009
Рост питуитарной аденомы: модель клеточного старения и действия цитокинов

Giustina A, Barkan A, Chanson P, Grossman A, Hoffman A, Ghigo E, Casanueva F, Colao A,
Lamberts S, Sheppard M, Melmed S. Guidelines for the treatment of growth hormone excess and growth hormone deficiency in adults // J Endocrinol Invest. 31(9):820-38, 2008
Принципы лечения избытка и недостатка гормона роста у взрослых

Chesnokova V, Zonis S, Kovacs K, Ben-Shlomo A, Wawrowsky K, Bannykh S, Melmed S. p21(Cip1)
restrains pituitary tumor growth
// Proc Natl Acad Sci U S A. 105(45):17498-503, 2008
p21(Cip1) сдерживает рост питуитарной опухоли

Vlotides G, Siegel E, Donangelo I, Gutman S, Ren SG, Melmed S. Rat prolactinoma cell growth
regulation by epidermal growth factor receptor ligands.
Cancer Res. 68(15):6377-86, 2008
Регуляция клеточного роста крысиной пролактиномы лигандами рецептора эпидермального фактора роста

Zhou C, Tong Y, Wawrowsky K, Bannykh S, Donangelo I, Melmed S. Oct-1 induces pituitary
tumor transforming gene expression in endocrine tumors.
Endocr Relat Cancer 15(3):817-31, 2008
Oct-1 индуцирует трансформированную генную экспрессию питуитарных опухолей в эндокринных опухолях
Контактная информация:

Office
BECKERB129
Los Angeles, CA 90095
UNITED STATES

Комментарии

27 марта 2011 в 20:30
 
Большое спасибо, очень интересные ссылки на публикации! :))

Оставить комментарий

Поделиться с друзьями

Share on Twitter