Наука | 
2
7104

Нанотехнологии для лечения возрастзависимых заболеваний (1)

В этом компасе собрана информация о лабораториях и исследователях, занимающихся проблемами возрастзависимых заболеваний и разработкой нанотехнологий для их лечения. Первая часть посвящена исследованиям возрастзависимых заболеваний сердечно-сосудистой системы и костной ткани.

на сайте с 31 января 2009

Атала, Энтони

Anthony Atala, M.D.

Отрасль: регенеративная медицина

Основная идея вмешательства: выращивание тканей и органов в искусственных условиях.

Атала возглавляет Институт регенеративной медицины в Северной Каролине, США. В настоящее время работает над методами выращивания человеческих клеток, тканей и органов.
В институте создаются технологии выращивания клеток в больших количествах, в том числе клеток тех типов, которые, как ранее считалось, не могут существовать вне человеческого тела. Показано, что на их основе могут создаваться сложные ткани. Была осуществлена пересадка ткани мочевого пузыря, искусственно выращенной из собственных клеток пациента.
Разработана технология получения стволовых клеток из образцов амниотической жидкости и плаценты.
На данный момент в лабораторных условиях выращивают более 20 типов клеток, включая клетки кровеносных сосудов и трахеи.

Основные публикации по теме:

Мезенхимные стволовые клетки: новая терапия для мышечной дистрофии Дюшена.
Mesenchymal stem cells: emerging therapy for duchenne muscular dystrophy.Markert CD, Atala A, Cann JK, Christ G, Furth M, Ambrosio F, Childers MK.PM R. 2009 Jun;1(6):547-59.

Ткань-специфические внеклеточные матриксные покрытия для ускорения пролиферации и поддержания клеточного фенотипа.
Tissue-specific extracellular matrix coatings for the promotion of cell proliferation and maintenance of cell phenotype.Zhang Y, He Y, Bharadwaj S, Hammam N, Carnagey K, Myers R, Atala A, Van Dyke M.Biomaterials. 2009 Aug;30(23-24):4021-8

Место работы: Институт регенеративной медицины (Institute for Regenerative Medicine), США

Веб-сайт лаборатории: http://www1.wfubmc.edu/PhysPharm/associatefaculty/Atala.htm

Контакты:
391 Technology Way
Winston-Salem, NC  
Tel: 336.713.7293
Fax: 336.713.7290

Беннет, Мартин

Martin Bennett, PhD

Отрасль: кардиология, клеточная биология

Основная идея вмешательства: лечение атеросклероза с помощью генной терапии.

Основной предмет исследований - аккумуляция и взаимодействие клеток во время сосудистых заболевания, особенно при атеросклерозе.
Атеросклеротическая бляшка состоит из различных типов клеток, включая гладкомышечные клетки сосудов (VSMC) и макрофаги, а также из коллагена, липидов и  внеклеточного матрикса. Образование тромбов связано с разрушением её фиброзной крышки, которое приводит к эррозии богатого липидами ядра. Стабильность бляшки определяется, в частности, количеством VSMC и их продуктов, в том числе коллагена.  VSMC чаще подвержены апоптозу в растущих бляшках. Исследования на мышах также показали, что апоптоз VSMC приводит к разрыву бляшек.

В лаборатории используются культуры клеток человека и мыши. Проводятся генетические манипуляции для установления роли определённых генов в развитии атеросклероза. Разрабатываются системы анализа роли отдельных клеток in vivo.


Основные публикации по теме:

TRAIL стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов благодаря активации NF-kappaB и индукции инсулин-подобного фактора роста 1
.
Kavurma MM, Schoppet M, Bobryshev YV, Khachigian LM, Bennett MR (2008) TRAIL stimulates proliferation of vascular smooth muscle cells via activation of NF-kappaB and induction of insulin-like growth factor-1 receptor J Biol Chem. Mar 21; 283(12): 7754-62

Причина или следствие: какую роль играет апопторз макрофагов при атеросклерозе?
Clarke MC, Bennett MR (2008) Cause or Consequence. What Does Macrophage Apoptosis Do in Atherosclerosis? Arterioscler Thromb Vasc Biol. Nov 26 [Epub ahead of print]


Место работы: Кембриджский университет (University of Cambridge), Великобритания

Веб-сайт лаборатории: http://www.med.cam.ac.uk/html/PI/Bennett/index.html

Контакты:
Tel: 01223 331504
E-mail: : mrb[at]mole.bio.cam.ac.uk

Боровец, Харви

Harvey S. Borovetz, Ph.D.

Отрасль: биоинженерия

Основная идея вмешательства: создание искусственных тканей и органов

Боровец возглавляет кафедру биоинжерении в Университете Питсбурга. Его научные интересы лежат в области дизайна и клинического применения технологий замещения органов сердечно-сосудистой системы у пациентов разных возрастов.
Разрабатываются методики поддержки пациентов с искусственным сердцем, изучается роль гемодинамики в биологии и физиологии сосудов. Создан перфузионный аппарат для тестирования интактных человеческих или животных сердец в реалистичных гемодинамических условиях ex vivo. Параллельно ведутся исследования биологии эндотелиальных клеток в условиях клеточных культур. Изучается влияние артериальной гемодинамики и биомеханических воздействий на венозные трансплантанты.


Основные публикации по теме:

Текущие и будущие мнения об использовании механических устройств по поддержке циркуляции.

Simon MA, Watson J, Baldwin JT, Wagner WR, Borovetz HS. Current and future considerations in the use of mechanical circulatory support devices. Annual Review of Biomedical Engineering. 2008;10:59-84.

Анализ гидравлических характеристик и биосовместимости центрифужной насосной системы MagLev, предназначенной для сердечной или сердечно-лёгочной поддержки в педиатрии.

Dasse KA, Gellman B, Kameneva MV, Woolley JR, Johnson CA, Gempp T, Marks JD, Kent S, Koert A, Richardson JS, Franklin S, Snyder TA, Wearden P, Wagner WR, Gilbert RJ, Borovetz HS. Assessment of hydraulic performance and biocompatibility of a MagLev centrifugal pump system designed for pediatric cardiac or cardiopulmonary support. ASAIO Journal. 2007 Nov-Dec;53(6):771-7.

Место работы: Университет Питсбурга (Pittsburgh University), США

Веб-сайт лаборатории: http://www.mirm.pitt.edu/people/bios/Borovetz1.asp

Контакты:
Phone: (412) 624-4725 
Email: borovetzhs[at]upmc.edu

Джен, Йон-Дзян

Yong-Jian Geng, M.D., Ph.D.

Отрасль: молекулярная биология, клеточные технологии

Основная идея вмешательства: лечение заболеваний сердечнососудистой системы с помощью стволовых клеток.

В лаборатории изучаются молекулярные и клеточные механизмы, определяющие патогенез атеросклероза и сердечной недостаточности. Разрабатываются новые терапевтические подходы к лечению сердечнососудистых заболеваний методами молекулярной и клеточной биологии.
Особый интерес представляют исследования молекулярных основ пролиферации, дифференциации и гибели клеток сердечно-сосудистой системы. Текущие исследования сосредоточены на поиске генов, регулирующих апоптоз и каспазную активность. Анализируется роль новых липид-связывающих белков при атеросклерозе. Разрабатываются трансгенные и нокаутные мышиные модели атеросклероза и сердечной недостаточности. Молекулярно-биологические и тканевые технологии применяются для трансплантации зародышевых сердечных миобластов и для введения трансгенов в сердце в состоянии ишемического поражения.

Основные публикации по теме:

Эритропоэтин защищает экспрессирующие миокардин сердечные стволовые клетки от токсических эффектов фактора некроза опухолей альфа.
Erythropoietin protects myocardin-expressing cardiac stem cells against cytotoxicity of tumor necrosis factor-alpha.Madonna R, Shelat H, Xue Q, Willerson JT, De Caterina R, Geng YJ.Exp Cell Res. 2009 Jul 22

Стволовые клетки, полученные из жировой ткани: характеристика и возможности для сердечно-сосудистой репарации.
Adipose Tissue-Derived Stem Cells. Characterization and Potential for Cardiovascular Repair.Madonna R, Geng YJ, De Caterina R.Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2009 Jul 23

Место работы: Университет Техаса в Хьюстоне (The University of Texas Health Science Center at Houston), США

Веб-сайт лаборатории: http://gsbs.uth.tmc.edu/tutorial/geng.html

Контакты:
yong-jian.geng[at]uth.tmc.edu
(832) 355-9165
6431 FANNIN ST HOUSTON, TX 77030

Истелл, Ричард

Professor Richard Eastell

Отрасль: физиология

Основная идея вмешательства: создание гормональных методов диагностики и лечения остеопороза

Научные интересы группы Истелла - патофизиология, диагностика и лечение остеопороза. Ведутся исследования метаболизма костной ткани, факторов риска снижения костной массы, генетических основ заболевания. Отдельное внимание уделяется постменопаузальному остеопорозу, остеопорозу у мужчин. Тестируются новые препараты, способные снижать риск переломов при постменопаузальном остеопорозе. Идёт поиск гормональных маркеров ремодуляции костей, тестируются ультразвуковые методы диагностики.

Основные публикации по теме:

Денозумаб - средство профилактики переломов при постменопаузном остеопорозе.
Denosumab for Prevention of Fractures in Postmenopausal Women with Osteoporosis.Cummings SR, Martin JS, McClung MR, Siris ES, Eastell R, Reid IR, Delmas P, Zoog HB, Austin M, Wang A, Kutilek S, Adami S, Zanchetta J, Libanati C, Siddhanti S, Christiansen C; the FREEDOM Trial.N Engl J Med. 2009 Aug 11.

Гормональные детерминанты обновления костной ткани до и и после достижения пиковой массы костей.
Hormonal determinants of bone turnover before and after attainment of peak bone mass.Walsh JS, Henry YM, Fatayerji D, Eastell R.Clin Endocrinol (Oxf). 2009 Apr 17

Место работы: Университет Шеффилда (University of Sheffield), Великобритания

Веб-сайт лаборатории: http://www.shef.ac.uk/medicine/staff/eastell.html

Контакты:
Telephone: 44 (0)114 271 4705
Secretary, Gill 44 (0)114 271 4705
Fax: 44 (0)114 261 8775
EMail: r.eastell[at]sheffield.ac.uk

Куюми, Аршед

Arshed A. Quyyumi MD

Отрасль: кардиология

Основная идея вмешательства: лечение атеросклероза с помощью стволовых клеток

В лаборатории изучаются возможности применения стволовых клеток для лечения атеросклероза, разрабатываются методы диагностики утолщения стенок артерий. Основное внимание уделяется роли окислительного стресса при старении и в развитии таких заболеваний как атеросклероз, депрессии, болезнь Альцгеймера и других. Изучается влияние активных форм кислорода на функции сердечно-сосудистой системы. Используется широкий спектр методов, включая молекулярно-биологические, геномные, биоинформатические и физиологические.


Основные публикации по теме:

Мобилизация костного мозга с помощью фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов, облегчает дисфункции эндотелия и возможности пациентов с заболеваниями периферических артерий.

Bone marrow mobilization with granulocyte macrophage colony-stimulating factor improves endothelial dysfunction and exercise capacity in patients with peripheral arterial disease.Subramaniyam V, Waller EK, Murrow JR, Manatunga A, Lonial S, Kasirajan K, Sutcliffe D, Harris W, Taylor WR, Alexander RW, Quyyumi AA.Am Heart J. 2009 Jul;158(1):53-60.e1.

Клеточная терапия заболеваний периферических артерий.
Cell therapy in peripheral arterial disease.Al Mheid I, Quyyumi AA.Angiology. 2008 Dec-2009 Jan;59(6):705-16

Место работы: Университет Эмори (Emory University), США

Веб-сайт лаборатории: http://www.emoryhealthcare.org/find_physician/physician_detail.jsp?physicianid=11300

Контакты:
Emory University Hospital
1364 Clifton Rd NE Ste F-606
Atlanta, GA
Координатор исследовательской программы: Becky M. Sutton, Phone: 404-712-2741, Fax: 404-712-8785, becky.sutton[at]emoryhealthcare.org

Ли, Оскар Куан-Шен

Oscar Kuang-Sheng Lee, MD, MSc, PhD

Отрасль: клеточные технологии

Основная идея вмешательства: лечение ортопедических заболеваний с помощью мезенхимных стволовых клеток

Лаборатория занята проблемами пластичности мезенхимных стволовых клеток и возможностями их применения для лечения ортопедических заболеваний. Научные интересы Ли включат также остеопороз, биологию костной ткани, биофизические свойства клеток костной ткани и стволовых клеток. Были продемонстрированы способности мезенхимных клеток к дифференциации.
В частности, выяснилось, что одновременная сверхэкспрессия белков Cbfb и Cbfa-1 усиливает остеогенную дифференциацию. При этом наблюдаются изменения в биогенезе митохондрий и функциях антиокислительных ферментов.

Основные публикации по теме:

Тимозин бета-4 направляет дифференциацию мезенхимных клеток человека благодаря биофизическим эффектам.

Ho JH, Ma WH, Su Y, Tseng KC, Kuo TK, Lee OK*. Thymosin beta-4 directs cell fate determination of human mesenchymal stem cells through biophysical effects. 2009 [accepted]. J Orthop Res

Восстановление костной массы и прочности костей у обработанных глюкокордикоидами мышей с помощью системной трансплантации CXCR4- и Cbfa-1-коэкспрессирующих мезенхимных стволовых клеток.

Lien CY, Ho KC, Lee OK, Blunn GW, Su Y. 2009 May. Restoration of bone mass and strength in glucocorticoid-treated mice by systemic transplantation of CXCR4 and Cbfa-1 co-expressing mesenchymal stem cells. J Bone Miner Res 24(5): 837-848


Место работы: Тайпейский ветеранский госпиталь (Taipei Veterans General Hospital), Тайвань

Веб-сайт лаборатории:http://www.mre.vghtpe.gov.tw/English_Pages/laboratory/stem_cell_researchIII/index.html


Контакты:
TEL: +886-2-28757391
E-mail: kslee[at]vghtpe.gov.tw

Лим, До-Сун

Do-Sun Lim, MD, PhD

Отрасль: кардиология, клеточные технологии

Основная идея вмешательства: лечение заболеваний сердечнососудистой системы с помощью стволовых клеток.

Возглавляет программу по разработке методов клеточной терапии для регенерации тканей у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Текущий проект включают следующие принципиальные стадии:
1) выделение стволовых клеток из костного мозга и сердца животных, а также из крови пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями;
2) изучение молекулярных механизмов, определяющих дифференциацию стволовых клеток в кардиомиоциты и эндотелиальные клетки;
3) изучение сигнальных путей, регулирующих пролиферацию стволовых клеток сердца и мезенхимных стволовых клеток костного мозга;
4) создание клеточной терапии для использования потенциала стволовых клеток;
5) оценка функциональных улучшений после клеточной трансплантации на животных моделях.



Основные публикации по теме:

Факторы роста фибробластов 2 и 4 ускоряют пролиферацию мезенхимных стволовых клеток костного мозга благодаря активации PI3K-Akt и ERK1/2 сигнальных путей.
Fibroblast growth factor-2 and -4 promote the proliferation of bone marrow mesenchymal stem cells by the activation of the PI3K-Akt and ERK1/2 signaling pathways.Choi SC, Kim SJ, Choi JH, Park CY, Shim WJ, Lim DS.Stem Cells Dev. 2008 Aug;17(4):725-36.

Клетки, полученные из костного мозга способны к функциональной кардиомиотической дифференциации.

Bone marrow-derived side population cells are capable of functional cardiomyogenic differentiation.Yoon J, Choi SC, Park CY, Choi JH, Kim YI, Shim WJ, Lim DS.Mol Cells. 2008 Apr 30;25(2):216-23. Epub 2008 Mar 28.


Место работы: Медицинский центр Корейского университета (Korea University Medical Center), Республика Корея

Веб-сайт лаборатории: http://www.ascrnetwork.org/index.php?option=com_content&task=view&id=354&Itemid=0

Контакты:
dslmd[at]kumc.or.kr
126-1, Anamdong 5ga, SeongbukguSeoul, 136-705 South Korea

Лу, Вейдзя Уильям

Lu, Weijia William

Отрасль: биомеханика, клеточные технологии

Основная идея вмешательства: лечение заболеваний костной ткани с помощью искусственных биоматериалов

Целью работы является создание новых методик лечения заболеваний костной ткани и суставов, включая остеопороз.
Основные области исследований: механические свойства клеток и каркаса костной ткани; наномеханические методы оценки аномалий в структуре и свойствах костей; создание медицинских механических имплантантов.
Разрабатываются новые биоматериалы, в том числе биоактивный костный цемент. Исследуются возможности применения стволовых клеток для лечения переломов позвоночника и дегенерации позвоночных дисков.

Основные публикации по теме:

Стронций ускоряет остеогенную дифференциацию мезенхимных стволовых клеток, воздействуя на Ras/MAPK сигнальный путь.

Strontium promotes osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells through the Ras/MAPK signaling pathway.Peng S, Zhou G, Luk KD, Cheung KM, Li Z, Lam WM, Zhou Z, Lu WW.Cell Physiol Biochem. 2009;23(1-3):165-74.

Стабильность внеклеточного матрикса первичных хондроцитов млекопитающих и клеток позвоночных дисков, культивируемых в гидрогелях на альгинатовой основе.
Extracellular matrix stability of primary mammalian chondrocytes and intervertebral disc cells cultured in alginate-based microbead hydrogels.Abbah SA, Lu WW, Peng SL, Aladin DM, Li ZY, Tam WK, Cheung KM, Luk KD, Zhou GQ.Cell Transplant. 2008;17(10-11):1181-92.


Место работы: Университет Гонконга (University of Hong Kong)

Веб-сайт лаборатории: http://www.hku.hk/ortho/ortho/wlu.htm

Контакты:
wwlu[at]hkusua.hku.hk

Марч, Кейт

Keith L. March, MD, PhD

Отрасль: клеточные технологии

Основная идея вмешательства: лечение заболеваний сосудов с помощью стволовых клеток

Марч возглавляет центр биологии и медицины сосудистой системы. Помимо исследований в области кардиологии под его руководством осуществляются проекты по применению стволовых клеток из жировой ткани и костного мозга для регенерационной терапии, в частности, клиническая программа "Исследование опосредованного стволовыми клетками ангиогенезиса". Её цель заключается в проверке безопасности и эффективности стволовых клеток взрослых для стимуляции развития новых сосудов в ногах у пациентов с заболеваниями периферических сосудов. Стволовые клетки извлекаются из костного мозга пациентов, клетки определённого типа (сосудистые прогениторные) отделяются от остальных и вводятся в мышцы.
Проект одобрен агенствами FDA и IRB.

Основные публикации по теме:

Продукт гена липодистрофии человека BSCL2/Seipin играет ключевую роль в дифференциации адипоцитов.

The Human Lipodystrophy Gene Product BSCL2/Seipin Plays a Key Role in Adipocyte Differentiation.Chen W, Yechoor VK, Chang BH, Li MV, March KL, Chan L.Endocrinology. 2009 Jul 2.

Устойчивая функциональная сосудистая сеть формируется in vivo благодаря взаимодействию жировых прогениторных и эндотелиальных клеток.

Robust functional vascular network formation in vivo by cooperation of adipose progenitor and endothelial cells.Traktuev DO, Prater DN, Merfeld-Clauss S, Sanjeevaiah AR, Saadatzadeh MR, Murphy M, Johnstone BH, Ingram DA, March KL.Circ Res. 2009 Jun 19;104(12):1410-20. Epub 2009 May 14.

Место работы: Университет Индианы (Indiana University), США

Веб-сайт лаборатории: http://www.medicine.iupui.edu/KRANNERT/faculty/viewCardFaculty.asp?facID=479

Контакты:
Medical Research & Library, Room 442
975 W. Walnut St. 
Indianapolis, IN 46202-5121 
Phone:  (317) 278-0130 
kmarch[at]iupui.edu

Халил, Абделуахид

Khalil, Abdelouahed

Отрасль: биология старения

Основная идея вмешательства: лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы биохимическими и генетическими методами

Халил координирует научную программу канадского Института исследований старения. Её цель - понимание биологических механизмов старения и сопутствующих изменений в организме. Эта проблема решается путём совмещения биохимических, молекулярных и физиологических методов. Особое внимание уделяется молекулярным основам, стоящим за снижением способности стареющего организма реагировать на физиологические и патологические стрессы, которое делает его более уязвимым.
Темы исследований включают сердечно-сосудистые заболевания, болезнь Альцгеймера, рак, ослабевание иммунной системы, молекулярную регуляцию старения мускулатуры и производство трёхмерных синтетических заместителей тканей.

В частности, исследуются защитные свойства липопротеинов высокой плотности (HDL); роль парооксоназ 1 и 3 в поддержании антиокислительных и антивоспалительных свойств HDL; влияние окислительного стресса на пожилых людей; защитные свойства пищевых продуктов, богатых антиоксидантами.


Основные публикации по теме:

Новый взгляд на резвератрол как на атеропротективный препарат: ингибирование окисления липидов пероксидом и ускорение устранения холестерола.

A new insight into resveratrol as an atheroprotective compound: Inhibition of lipid peroxidation and enhancement of cholesterol efflux.Berrougui H, Grenier G, Loued S, Drouin G, Khalil A.Atherosclerosis. 2009 May 22.

Возраст-зависимое снижение активности обратного транспорта холестерола, обусловленное липопротеинами высокой плотности.
Age-associated decrease of high-density lipoprotein-mediated reverse cholesterol transport activity.Berrougui H, Khalil A.Rejuvenation Res. 2009 Apr;12(2):117-26

Место работы: Институт исследований старения (Research Center on Ageing), Квебек, Канада

Веб-сайт лаборатории: http://www.usherbrooke.ca/departement_medecine/recherche/prof_chercheurs/profil/profilAKhalil.html

Контакты:
abdelouahed.khalil[at]usherbrooke.ca
819 821-1170    #45284
1036, rue Belvédère Sud
Sherbrooke, Québec  J1H 4C4

Штайнерт, Андре

Andre Steinert, MD

Отрасль: генная терапия

Основная идея вмешательства: лечение заболеваний мышечной и костной тканей с помощью генной и клеточной терапии

Лаборатория разрабатывает инновационные методы генной и клеточной терапии для восстановления мышечной и костной тканей. Основная практическая цель - создание генной терапии для лечения артрита, а также для восстановления хрящей, связок и сухожилий.
Внутрисуставное введения противовоспалительных генов (таких как ген антагониста рецептора интерлейкина - IL-1Ra) успешно применялось в клинических исследованиях терапии артрита и в доклинических испытаниях методик восстановления хрящей. Клинические применения этой технологии особенно зависят от используемых векторов и стабильности экспрессии трансгена in vivo. Были разработаны ретровирусные системы для устойчивой экспрессии на основе орторетровирусов (MLV and HIV) и фоамивирусов (FV). Планируется создать векторы для прямого генного переноса (инъекция вируса) и непрямого - с использованием модифицированных мезенхимных стволовых клеток.

Основные публикации по теме:

Создание улучшенных фоамивирусных векторов с помощью диссекции cis-элементов.
Wiktorowicz K, Peters K, Armbruster N, Steinert AF, Rethwilm A. Generation of an improved foamy virus vector by dissection of cis-acting sequences. J Gen Virol 2009; 90(2): 481-487.

Концепции генной терапии для восстановления хрящевой ткани.
Steinert AF, Nöth U, Tuan RS. Concepts in gene therapy for cartilage repair. Injury 2008; 39S1: S97-113.


Место работы: Университет Вюрцбурга (University of Würzburg), Германия

Веб-сайт лаборатории: http://www.orthopaedie.uni-wuerzburg.de/phpwcms/index.php?id=272,0,0,1,0,0

Контакты:
Tel. office: +49 931 803 1140
Tel. mobile: +49 931 803 3145
Fax: +49 931 803 1599
 a-steinert.klh[at]mail.uni-wuerzburg.de

Комментарии

11 марта 2014 в 08:56
 
Хорошо пишешь! Не помню, чтобы http://articlerapid.com/ читал такое же увлекательное в последнее время. Приятно обнаружить кого-нибудь с оригинальными идеями про это. Действительно... Большое спасибо, что пишешь. Побольше-бы таких блогов и людей с увлекательным мышлением в нете.

Оставить комментарий

Поделиться с друзьями

Share on Twitter